IRCCS di Candiolo - Protocolli attivi per carcinoma dell'ovaio TRAMANT Contatti: 0119933842 dott. Valabrega Giorgio Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. ; dott.ssa Turinetto Margherita Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. Studio di fase II randomizzato di mantenimento con trabectedina versus doxorubicina liposomiale + trabectedina dopo 6-8 cicli di doxorubicina liposomiale + trabectedina in carcinomi ovarici/delle tube di Falloppio/primitivi del peritoneo parzialmente platino-sensibili (ovvero recidivati tra 6 e 12 mesi dall’ultima chemioterapia a base di platino).Principali criteri di inclusione/esclusione:- le pazienti devono essere in SD/PR/CR dopo 6-8 cicli di doxorubicina liposomiale + trabectedina- le pazienti non possono aver ricevuto più di 3 precedenti linee di chemioterapia- le pazienti devono avere malattia misurabile/valutabile alla TC, RM o PET- le pazienti devono poter ricevere desametasone o suoi equivalenti- le pazienti precedentemente esposte a trabectedina devono essere escluse MITO 30 Contatti: 0119933842 dott. Valabrega Giorgio Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. ; dott.ssa Turinetto Margherita Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. ; dott.ssa Scotto Giulia Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. Studio di fase II a singolo braccio di associazione olaparib e trabectedina in carcinomi ovarici/delle tube di Falloppio/primitivi del peritoneo platino-resistenti/refrattari (ovvero recidivati entro 6 mesi dall’ultima chemioterapia a base di platino)Principali criteri di inclusione/esclusione:- le pazienti devono aver effettuato almeno un precedente regime a base di platino e non più di due precedenti linee di chemioterapia- deve essere disponibile un blocchetto istologico per revisione centralizzata ed analisi traslazionali- le pazienti devono avere malattia misurabile secondo RECIST v1.1- le pazienti devono poter ricevere desametasone o suoi equivalenti- le pazienti con precedente esposizione a PARPi o trabectedina devono essere escluse- le pazienti con metastasi cerebrali sintomatiche devono essere escluse OReO Contatti: 0119933842 dott. Valabrega Giorgio Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. ; dott.ssa Valentina Tuninetti Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.; dott.ssa Scotto Giulia Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. Studio di fase IIIb randomizzato (2:1) di ri-trattamento con Olaparib versus placebo di mantenimento in pazienti con carcinomi ovarici/delle tube di Falloppio/primitivi del peritoneo precedentemente trattati con PARPi e nuovamente in risposta dopo una chemioterapia a base di platino.Principali criteri di inclusione/esclusione:- le pazienti devono avere status BRCA 1/2 documentato (solo la coorte delle BRCA wild-type è aperta)- le pazienti devono aver ricevuto una precedente terapia con PARPi- le pazienti devono essere in risposta dopo una chemioterapia a base di platino ed aver ricevuto almeno 4 cicli di trattamento- le pazienti non possono aver ricevuto bevacizumab durante l’ultima linea di trattamento- deve essere disponibile un blocchetto istologico per revisione centralizzata ed analisi traslazionali- le pazienti con metastasi cerebrali sintomatiche devono essere escluse Slide ovarian cancer trials (pdf - 69 KB) Whatsapp Indietro