LOLA
Contatti: dr.ssa Maria Pia Brizzi 0119026526 Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.
Studio di fase II finalizzato a valutare il profilo di sicurezza e di attività di cabozantinib in combinazione a lanreotide in tumori neuroendocrini (NET) gastroenteropancreatici (GEP) e toracici (LOLA trial).
Setting: I-II linea
Principali criteri di inclusione:
- Pazienti affetti da GEP-NET, NET toracici e NET a primitività ignota ben differenziati avanzati, non resecabili o metastatici, con Ki67 ≥ 10%
- Presenza di almeno una lesione target misurabile secondo i criteri RECIST v1.1
- Positività ad Octreoscan e/o 68Ga – PET e/o positività immunoistochimica per SSTR2
- Precedente trattamento con PRRT deve essere concluso da almeno 6 mesi prima del trattamento
RLT-AIFA 5%
Contatti: dr.ssa Maria Pia Brizzi 0119026526 Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.
Principali criteri di inclusione: trattamento dei pazienti affetti da tumore neuroendocrino non GEP, che non possono ricevere Lutathera secondo scheda tecnica.