• AIEOP LAM 2002/01
  • AIEOP LAM 2002/02
  • TRIAL relapsed AML 2001/01. A randomized phase III study on the treatment of children with refractory or relapsed acute myeloid leukemia (Studio di Fase III)
  • CPCK412A2114: A phase I/II, open label, dose-escalating study to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics of twice daily oral midostaurin and to evaluate the preliminary clinical and pharmacodynamic response in pediatric patients with relapsed or refractory leukemia (riarrangiamento FLT3) (Studio di Fase I/II)
  • CLA-MY: Studio di Fase II sull'utilizzo di Clofarabina in combinazione con Citarabina e Doxorubicina liposomiale in pazienti pediatrici con diagnosi di Leucemia Linfoblastica Acuta (LLA) e Leucemia Mieloide Acuta (LMA) in recidiva o refrattaria o di Leucemia Mieloide Acuta secondaria
  • AIEOP-GIMEMA 2000 AIDA (chiuso arruolamento)
  • ICC APL STUDY 01, Treatment study for children and adolescent with Acute Promyelocytic Leukemia (Studio di Fase III)

  • AIEOP-BFM ALL 2009
  • AIEOP INTERFANT 06
  • AIEOP LLA REC 2003
  • AIEOP ESPHALL
  • CA180-372: Studio Clinico di Fase II, Multicentrico, controllato verso i dati storici, con Dasatinib aggiunto alla chemioterapia standard in bambini e adolescenti con nuova diagnosi di Leucemia Linfoblastica Acuta Philadelphia positiva (Ph+ ALL).
  • CPCK412A2114: A phase I/II, open label, dose-escalating study to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics of twice daily oral midostaurin and to evaluate the preliminary clinical and pharmacodynamic response in pediatric patients with relapsed or refractory leukemia (riarrangiamento MLL). (Studio di Fase I/II)
  • CA180-226 a phase II study of Dasatinib therapy in children and adolescent with newly diagnosed chronic phase chronic myelogenous or with Ph+ leukemias resistant or intolerant to Imatinib. (Studio di Fase II)
  • ITCC021- Bortezomib and childhood relapsed ALL study (studio di faseII)
  • CLA-MY: Studio di Fase II sull'utilizzo di Clofarabina in combinazione con Citarabina e Doxorubicina liposomiale in pazienti pediatrici con diagnosi di Leucemia Linfoblastica Acuta (LLA) e Leucemia Mieloide Acuta (LMA) in recidiva o refrattaria o di Leucemia Mieloide Acuta secondaria
  • Studio no-profit CILI: Studio multicentrico di fase II per valutare l'attività e la tossicità della Citarabina Liposomiale nel trattamento di bambini ed adolescenti con leucemia acuta linfoblastica e localizzazione meningea resistente o in ricaduta dopo trattamento sistemico e intrarachideo.