Scheda MK3475 051

Contatti 0113135258

Dr.ssa Paola Quarello Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

Dr.ssa Nicoletta Bertorello Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

Dr.ssa Elvira De Luna Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

 

Studio di fase I/II su pembrolizumab (MK-3475) in bambini affetti da melanoma avanzato o da tumore solido o linfoma avanzato, recidivante o refrattario, PD-L1 positivo

Setting: II linea e successive

Scheda INCB 84344-102

Contatti 0113135258

Dr. Stefano Gabriele Vallero Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

Dr. Sebastian Asaftei Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

Dr.ssa Nicoletta Bertorello Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

Dr.ssa Rosita Cenna Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

Studio in aperto, a braccio singolo, di Fase 1/2 per valutare la sicurezza e l'efficacia di ponatinib per il trattamento di leucemie o tumori solidi ricorrenti o refrattari in partecipanti pediatrici

ATTUALMENTE LO STUDIO E’ APERTO PER LA FASE ii

Setting: II linea e successive

Scheda D419EC00001

Contatti 0113135258

Dr. Stefano Gabriele Vallero Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

Dr. Sebastian Asaftei Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

Dr.ssa Nicoletta Bertorello Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

Dr.ssa Rosita Cenna Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

Studio di Fase I/II, in aperto, multicentrico, volto a valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia preliminare di durvalumab in monoterapia o di durvalumab in combinazione con tremelimumab in pazienti pediatrici affetti da tumori solidi e neoplasie ematologiche in stadio avanzato.

Setting: II linea e successive

COORTI ATTUALMENTE APERTE SARC-1, STO, NHL

  • osteosarcoma e sarcoma di Ewing (SARC-1)
  • rabdomiosarcoma, non rabdomiosarcoma e altri sarcomi (SARC-2)
  • neuroblastoma (NB)
  • linfoma di Hodgkin (HL)
  • linfoma non Hodgkin (NHL)
  • Altri tumori solidi maligni (“altro tumore solido” [STO]) e
  • Altre neoplasie ematologiche (“altra neoplasia ematologica” [HO] tra cui, ma non limitate a, leucemie linfoblastiche e leucemie mieloidi acute, sindrome mielodisplastica e leucemia mielomonocitica giovanile).